Polyurie - 8.de

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Deutsche Biographie - Kahler, Otto

https://www.deutsche-biographie.de/gnd116021403.html#ndbcontent

Deutsche Biographie
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) – www.urologielehrbuch.de

http://www.urologielehrbuch.de/adpkd.html

Ursache, Diagnose und Therapie der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD), aus dem Online Urologie-Lehrbuch von D. Manski
Fomepizol, Galsulfase und Rotigotin | Pharmazeutische Zeitung

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=972&type=0

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Sammlung Medizin:Maennliche Geschlechtsorgane – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher

http://de.wikibooks.org/wiki/Sammlung_Medizin:Maennliche_Geschlechtsorgane

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Molekulare Genetik von Nierenerkrankungen

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=437

Die polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp stellt mit einem Erkrankten in 1 000 Lebendgeburten die hÃ¤ufigste autosomal erbliche Erkrankung in Europa und Nordamerika dar. In jÃ¼ngster Zeit konnte das verantwortliche Gen nicht nur fÃ¼r diese...
Eletriptan und Frovatriptan zur Migränetherapie | Pharmazeutische Zeitung

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=pharm6_48_2003

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Fakten über Dihydrogenmonoxid (DHMO)

http://www.dhmo.de/fakten.html

Die Dihydrogenmonoxid Organisation bietet ein internationales Forum für Informationen über Dihydrogenmonoxid, einschließlich Forschungsergebnissen, Gesetzesvorschriften und Warnungen zu Freisetzungen und Vergiftungen. Dihydrogenmonoxid (DHMO) kann für…
Trapanal 2,5

http://www.gifte.de/Antidote/trapanal_2,5.htm

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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=57422

Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zÃ¤hlt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den hÃ¤ufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=57422

Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zÃ¤hlt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den hÃ¤ufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...