Informationsbriefe

Bremischer Deichverband am linken Weserufer: Aktuelles

http://www.deichverband-bremen-alw.de/

Bremischer Deichverband am linken Weserufer, Deichverband

Bundes-SGK | Sozialdemokratische Gemeinschaft für Kommunalpolitik in der Bundesrepublik Deutschland e.V.

http://www.bundes-sgk.de/

Sozialdemokratische Gemeinschaft für Kommunalpolitik in der Bundesrepublik Deutschland e.V.

BfArM Liste der Stufenplanverfahren Kava-Kava (Piper methysticum)-haltige und Kavain-haltige Arzneimittel einschließlich homöopathischer Zubereitungen mit einer Endkonzentration bis einschließlich D4

http://wayback.archive.org/web/20121211023617/http://bfarm.de/cln_029/nn_421158/DE/Pharmakovigilanz/stufenplanverf/Liste/stp-kav

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 21. Dezember 2007 den Widerruf der Zulassungen/Registrierungen angeordnet.

BfArM Liste der Stufenplanverfahren Topiramat: Hinweise auf erhöhtes Risiko für Fehlbildungen bei Anwendung im ersten Trimenon

https://archive.today/20130210/http://www.bfarm.de/DE/Pharmakovigilanz/stufenplanverf/Liste/stp-topiramat.html

Im Zusammenhang mit dem Antiepileptikum Topiramat wurde bei der Anwendung im ersten Drittel der Schwangerschaft ein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen beobachtet. Das BfArM hat einen Stufenplanbescheid erlassen.

Bayerischer Städtetag – Kulturausschuss

https://www.bay-staedtetag.de/bayerischer-staedtetag/organe-und-gremien/ausschuesse/kulturausschuss/

Keine Beschreibung vorhanden.

Hemoccult®SENSA® Test | Gelbe Liste

http://www.gelbe-liste.de/medikamente/p/name/hemoccult-sensa-test_505712

Informationen zum Medizinprodukt Hemoccult®SENSA® Test von Beckman Coulter GmbH Wirkstoff , ATC, V04CX, Andere Diagnostika

Rechtsanwälte Wussow Frankfurt

http://www.dr-wussow.de/cms/index.php?option=com_content&view=article&id=5&Itemid=27

Rechtsanwälte Wussow Informationsbrief Robbers Verlag

BfArM Risikoinformationen Hydroxyethylstärke (HES): Empfehlung des PRAC

https://archive.today/20130701/http://www.bfarm.de/DE/Pharmakovigilanz/risikoinfo/2013/RI-hes2.html

Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) kam in seiner Juni-Sitzung zu dem Schluss, dass der Nutzen von hydroxyethylstärkehaltigen Infusionslösungen die Risiken nicht länger überwiegt und empfahl daher ein Ruhen der…

BfArM Das nationale Stufenplanverfahren Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet das Ruhen der Zulassung an

http://wayback.archive.org/web/20131113145620/http://www.bfarm.de/cln_030/nn_421158/DE/Pharmakovigilanz/stufenplanverf/Liste/stp

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 19. November 2007 das Ruhen der Zulassung für alle Lumiracoxib-haltigen Arzneimittel angeordnet. Lumiracoxib-haltige Arzneimittel dürfen danach ab sofort nicht mehr in den Verkehr…

404 | Gelbe Liste

http://www.gelbe-liste.de/dbabfrage/WWCGI.DLL?GLWIN~BASIS~481166~371965

Die Seite, die Sie aufrufen wollen, existiert leider nicht (mehr) oder wurde verschoben.

Meintest du: