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  Angiosperm families - Leguminosae-Caesalpinioideae Kunth

  http://www.delta-intkey.com/angio/www/caesalpi.htm

  Description of Leguminosae-Caesalpinioideae Kunth, generated from a DELTA database.

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  Angiosperm families - Gesneriaceae Dum.

  http://www.delta-intkey.com/angio/www/gesneria.htm

  Description of Gesneriaceae Dum., generated from a DELTA database.

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  Reconstructive Oral and Maxillofacial Surgery (21.11.2008)

  //doi.org/10.3238/arztebl.2008.0815

  Plastic surgical reconstruction is one of the main tasks facing the oral and maxillofacial surgeon, the otorhinolaryngologist, and the plastic surgeon. It is a major component of practically all areas of these three surgical specialties but is most...

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  Home - Neurobiologie an der Uni Kassel

  http://www.joerg-peter-ewert.de/1.html

  Research projects focus on the analysis of stimulus features and the feature detecting processes in the visual system of amphibians.

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  Research - Neurobiologie an der Uni Kassel

  http://www.joerg-peter-ewert.de/3html

  Research projects focus on the analysis of stimulus features and the feature detecting processes in the visual system of amphibians.

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  Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

  http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=57422

  Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

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  Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

  http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=57422

  Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

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  Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung

  http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=57422

  Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...

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  Angeborene Magnesiumverlusterkrankungen

  http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=31441

  Zusammenfassung Die molekulargenetische Aufklärung verschiedener angeborener Störungen der Magnesiumhomöostase hat das Verständnis der Regulation des Magnesiumstoffwechsels erweitert. Man unterscheidet intestinale von renalen…

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  Prof. Dr. Bela Szabo

  http://www.pharmakologie.uni-freiburg.de/ii/#publications

  Keine Beschreibung vorhanden.

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