332 Ergebnisse für: gcp
-
Der offizielle Blog von Google Deutschland: Unsere Vorbereitungen auf das neue europäische Datenschutzrecht
https://germany.googleblog.com/2018/05/unsere-vorbereitungen-auf-die-dsgvo.html
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Endoprothese GORE® EXCLUDER® für Beckenarterien weltweit über 1.000 Mal implantiert
http://www.pharma-zeitung.de/endoprothese-gore-excluder-fur-beckenarterien-welt.7789.php
Keine Beschreibung vorhanden.
-
-
Hodenkrebs: Reha
http://www.krebsgesellschaft.de/pat_ka_hodenkrebs_reha,108251.html
Um ein Widerauftreten von Hodenkrebs zu verhindern ist umfassende Nachsorge Pflicht. Dazu gehören regelmäßige Kontrollen.
-
BfArM - Parallelimport von Arzneimitteln
https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arzneimittelzulassung/Zulassungsverfahren/Parallelimport/_node.html
Parallelimport von Arzneimitteln
-
Lungenkrebs: Definition und Häufigkeit
https://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/basis-informationen-krebs/krebsarten/definition/lunge-seite-1.html
Lungenkrebs gehört in Deutschland zu den häufigsten bösartigen Erkrankungen. Hier finden Sie Infos zu Definition und Auftreten.
-
Risiko und Ursache vom Retinoblastom
http://www.krebsgesellschaft.de/pat_ka_retinoblastom_ursache,108209.html
Ein Retinoblastom entsteht durch eine spontane Veränderung des Erbguts. Doch auch eine Vererbung ist möglich.
-
Folder:V4 – Metalab
https://metalab.at/wiki/Folder:V4#Inspiration_f.C3.BCr_das_Metalab
Keine Beschreibung vorhanden.
-
Häufigkeit, Aufbau, Ursachen und Symptome von Mycosis fungoides
http://www.krebsgesellschaft.de/onko-internetportal/basis-informationen-krebs/krebsarten/andere-krebsarten/mycosis-fungoides/hae
Hier finden Sie relevante Informationen zur Häufigkeit, zum Aufbau, zu Ursachen und Symptome von Mycosis fungoides.
-
BfArM - Risikobewertungsverfahren - Dihydroergotamin und Dihydroergotoxin: Ungünstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/dihydroergotamin.html?nn=4665424
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ordnet mit Bescheid vom 15. Januar 2018 für Arzneimittel mit dem Ergotaminderivat Dihydroergotamin das weitere Ruhen der Zulassung bis zum 01.02.2020 an.