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  Promethazin-neuraxpharm® 75 mg Filmtbl. | Gelbe Liste

  http://www.gelbe-liste.de/medikamente/p/name/promethazin-neuraxpharm-75-mg-filmtbl-_471330?info=basisinfo

  Informationen zum Medikament Promethazin-neuraxpharm® 75 mg Filmtbl. von neuraxpharm Arzneimittel GmbH mit Wirkstoff Promethazin hydrochlorid (ATC N05CM22 - Promethazin)

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Anhörung (Bekanntmachung) vom 30.01.2013

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Risikoinformationen/RisikoBewVerf/a-f/donepezil-anhoerung.pdf

  Anhörung (Bekanntmachung) vom 30.01.2013

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  404 | Gelbe Liste

  http://www.gelbe-liste.de/index.htm?dc=1

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  BfArM - Glossar - Over The Counter OTC

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Glossareintraege/DE/O/OTC.html

  OTC ist die Abkürzung des englischen Begriffs „Over The Counter" und bedeutet wörtlich übersetzt „Über den Ladentisch". Der Begriff bezeichnet alle nicht verschreibungspflichtigen Produkte und Arzneimittel zur Selbstbehandlung.

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  404 | Gelbe Liste

  http://www.gelbe-liste.de/gelbe-liste-identa-buch

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  Zulassung für erstes Rituximab-Biosimilar Truxima | Gelbe Liste

  https://www.gelbe-liste.de/nachrichten/truxima-zulassung-erstes-rituximab-biosimilar

  Am 22. Februar 2017 gab Celltrion Healthcare bekannt, dass die Europäische Kommission Truxima (Wirkstoff Rituximab) die Zulassung erteilt hat.

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Bufexamac-haltige Arzneimittel: Kontaktallergische Reaktionen, Feststellungsbescheid

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/bufexamac.html

  Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat mit einem Feststellungsbescheid angeordnet, dass für Bufexamac-haltige Arzneimittel keine zweijährige Frist für einen Abverkauf gewährt wird. Die Zulassungsinhaber hatten zuvor auf die Zulassungen…

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Pelargoniumhaltige Arzneimittel: Risiko von Leberschädigungen

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/pelargonium.html

  Nach erfolgter Anhörung zum Stufenplanverfahren bezüglich des Risikos von Leberschädigungen durch pelargoniumwurzelhaltige Arzneimittel hat das BfArM nun einen Bescheid erlassen.

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  404 | Gelbe Liste

  http://www.gelbe-liste.de/dbabfrage/WWCGI.DLL?GLWIN~BASIS~358309~252743

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  BfArM - Lieferengpässe - Informationsbrief zur Nichtlieferfähigkeit von Brevimytal Hikma

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Arzneimittelzulassung/Lieferengpaesse/DE/2019/info-brevimytal-20190107.html

  Die Firma Hikma Pharma GmbH informiert darüber, dass die Herstellung des Arzneimittels Brevimytal HIKMA (PZN-04787818) aufgrund eines fehlenden Wirkstoffherstellers eingestellt wird.

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