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    http://arznei-news.de/nuedexta-eu-zulassung-pseudobulbaerparalyse/

    Update * Widerruf der EU-Zulassung * Avanir Pharmaceuticals, Inc. sagte heute, dass die Europäische Kommission Nuedexta in der Europäischen Union für die Behandlung von Pseudobulbärparalyse genehmigt hat.



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