359 Ergebnisse für: pharmakovigilanz
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Pharmakovigilanz: Arzneimittel auf dem Prüfstand | Pharmazeutische Zeitung
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/?id=50612
Von Hannelore Gießen / In den vergangenen Jahren wurden zahlreiche innovative Arzneistoffe entwickelt und zur Marktreife gebracht. Etliche von ihnen mussten schon bald nach ihrer Einführung wieder zurückgezogen werden. Der Grund: erhebliche …
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AMK-Meldungen: Hersteller nehmen Flupirtin-haltige Arzneimittel vom Markt
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/02/21/hersteller-nehmen-flupirtin-haltige-arzneimittel-vom-markt
Vergangene Woche empfahl der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der EMA, die Zulassung von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Flupirtin zu widerrufen. Nun reagieren die Hersteller und rufen die entsprechenden Produkte zurück.…
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Suche / Bundestierärztekammer e.V.
http://www.bundestieraerztekammer.de/index_atf_home.php
Keine Beschreibung vorhanden.
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Suche / Bundestierärztekammer e.V.
http://www.bundestieraerztekammer.de/index_dtbl_home.php
Keine Beschreibung vorhanden.
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DTBl-Artikel vor 2018 / Bundestierärztekammer e.V.
http://www.bundestieraerztekammer.de/index_dtbl_inhalt.php?Year=2012&Ausgabe=5/2012
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BfArM Risikoinformationen Hydroxyethylstärke (HES): Empfehlung des PRAC
https://archive.today/20130701/http://www.bfarm.de/DE/Pharmakovigilanz/risikoinfo/2013/RI-hes2.html
Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) kam in seiner Juni-Sitzung zu dem Schluss, dass der Nutzen von hydroxyethylstärkehaltigen Infusionslösungen die Risiken nicht länger überwiegt und empfahl daher ein Ruhen der…
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§ 63b AMG - Einzelnorm
https://www.gesetze-im-internet.de/amg_1976/__63b.html
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Medikamente|Arzneimittel von Roche | Fachinformationen | Gebrauchsinformationen - Roche in Deutschland - Pharma
http://www.roche.de/pharma/indikation/onkologie/service/pdf/ratgeber_nierenkrebs.pdf?sid=0a83b3e5a0807f7efc657576899e1876
Arzneimittel von Roche. Gebrauchsinformationen für Patienten und Fachinformationen für Ärzte und Apotheker
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Bufexamac-haltige Arzneimittel: Kontaktallergische Reaktionen, Feststellungsbescheid
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/bufexamac.html
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat mit einem Feststellungsbescheid angeordnet, dass für Bufexamac-haltige Arzneimittel keine zweijährige Frist für einen Abverkauf gewährt wird. Die Zulassungsinhaber hatten zuvor auf die Zulassungen…
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BfArM - Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe - Rote-Hand-Brief Advagraf®/Prograf®: Anwendungsfehler
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2008/rhb-advagraf.html
Information über die unterschiedlichen Dosierungsvorschriften hinsichtlich der beiden Medikamente.