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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Esmya® (Ulipristalacetat) zur Behandlung von Uterusmyomen: PRAC verabschiedet vorläufige Maßnahmen zum Schutz der Patientinnen

  https://web.archive.org/web/20180212202054/https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/a-f/esmya-2.html

  Patientinnen, die Esmya zur Behandlung von Uterusmyomen einnehmen, sollten bis zur abschließenden Bewertung durch die EMA regelmäßigen Leberwerttests unterzogen werden. Es sollten vorläufig keine neuen Patientinnen mehr auf Esmya eingestellt werden.

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  BfArM - Expertengruppen Off-Label - Verapamil zur Prophylaxe des Clusterkopfschmerzes

  https://web.archive.org/web/20151208100502/http://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Arzneimittel/Zulassung/BereitsZugelAM/offlabel/Bewertungen/Neuro/Verapamil_Clusterkopfschmerz.pdf

  Verapamil zur Prophylaxe des Clusterkopfschmerzes

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  Amgen Deutschland: Biotechnologie für Onkologie/Hämatologie, Nephrologie & Osteoporose | Amgen

  http://www.itp.de

  Biotech-Pionier +++ Entwicklung, Herstellung & Vertrieb von innovativen Humantherapeutika +++ Onkologie, Nephrologie, Kardiologie, Osteoporose

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  Amgen Deutschland: Biotechnologie für Onkologie/Hämatologie, Nephrologie & Osteoporose | Amgen

  http://www.itp.de/

  Keine Beschreibung vorhanden.

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  BfArM - Abgrenzung / Klassifizierung

  https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Abgrenzung/_node.html

  Abgrenzung, Klassifizierung

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  BfArM - Presse - Fusafungin (Locabiosol®): Europäischer Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) empfiehlt Widerruf der Zulassungen

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2016/pm2-2016.html

  Pressemitteilung Nr. 2/16

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  BfArM - Formulare Medizinprodukte

  http://www.bfarm.de/DE/Service/Formulare/functions/Medizinprodukte/_node.html

  Betäubungsmittel

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  BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Ukrain: BfArM warnt vor der Anwendung

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2011/RI-ukrain.html

  Nach dem BfArM vorliegenden Informationen werden nach wie vor große Mengen des vermeintlichen Krebsarzneimittels „Ukrain“ in Deutschland und in anderen EU-Staaten ungesetzlich in den Verkehr gebracht.

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  BfArM - Risikobewertungsverfahren - Chinin (Limptar® N): Anhörung im Stufenplanverfahren Stufe II

  http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/g-l/limptar.html

  Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hört mit seinem Schreiben vom 19.12.13 zum Risiko schwerer Blutbildveränderungen, insbesondere Thrombozytopenien, bei chininhaltigen Arzneimitteln in der Indikation „Therapie und Prophylaxe…

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  BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Ukrain: Neue Erkenntnisse hinsichtlich schädlicher Wirkungen des Arzneimittels

  https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2012/RI-ukrain2.html

  Das BfArM hat im Zuge neuerer Erkenntnisse seine Bewertung des Arzneimittels Ukrain erweitert und stuft Ukrain nun als bedenkliches Arzneimittel ein.

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