998 Ergebnisse für: periodic
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BfArM - Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe - Rote-Hand-Brief zu Avalox®, Octegra®, Actimax®, Actira®: Einschränkung der Indikationen
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2009/rhb-moxifloxacin.html
Information über wichtige Sicherheitshinweise und Änderungen in den Indikationen für Moxifloxacin Tabletten.
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Lumiracoxib (Prexige®): Das BfArM ordnet den Widerruf der Zulassung an
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/g-l/lumiracoxib-widerruf.html
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 28. März 2008 den Widerruf der Zulassung für alle lumiracoxibhaltigen Arzneimittel angeordnet.
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BfArM - Zugelassene Arzneimittel
https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arzneimittelzulassung/Zugelassene_Arzneimittel/Zugelassene_Arzneimittel/_node.html
Keine Beschreibung vorhanden.
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BfArM - Sachverständigenausschuss - Sachverständigenausschuss für Betäubungsmittel nach § 1 Abs. 2 BtMG
https://web.archive.org/web/20141230052957/http://www.bfarm.de/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubungsmittel/sachverst/Sitzungen/Ergebn
Ergebnisse der 33. Sitzung
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BfArM - Betäubungsmittel
http://www.bfarm.de/DE/Bundesopiumstelle/Betaeubungsmittel/_node.html
Betäubungsmittel
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BfArM - Presse - Fluorchinolone und Chinolone: BfArM stößt europäisches Risikobewertungsverfahren an
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2017/pm6-2017.html
Pressemitteilung Nr. 6/17
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BfArM - Presse - BfArM warnt erneut vor Red Rice-Nahrungsergänzungsmitteln: Produkte ab einer Tagesdosis von 5 mg Monakolin K sind als Arzneimittel einzustufen
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2016/pm3-2016.html
Pressemitteilung Nr. 3/16
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BfArM - Presse - Prof. Dr. Julia Stingl ist neue Vizepräsidentin des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte
https://web.archive.org/web/20141010093358/http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/mitteil2014/pm15-2014.html
Pressemitteilung Nr. 15/14
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BfArM - Valsartan
https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arzneimittelzulassung/Arzneimittelinformationen/Arzneimittelfaelschungen/RapidAlertSystem/Valsartan/_node.html
Keine Beschreibung vorhanden.