137 Ergebnisse für: cmdh
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BfArM - Risikoinformationen - Acomplia (Rimonabant): Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt Anwendungsbeschränkungen
https://archive.today/20131230/http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/DE/RHB/2007/rhb-acomplia.html
Nach Beratung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA in London ist vorgesehen, dass die Anwendung des Arzneimittels Acomplia (Wirkstoff: Rimonabant) eingeschränkt wird.
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BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Pioglitazon - Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt neue Kontraindikationen und Warnhinweise für pioglitazonhaltige Arzneimittel aufgrund eines leicht erhöhten Blasenkrebsrisikos
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2011/RI-pioglitazon.html
In seiner Juli-Sitzung hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur die Nutzen-Risiko-Bewertung von pioglitazonhaltigen Arzneimitteln abgeschlossen. Er bestätigt ein leicht erhöhtes Auftreten von Blasentumoren unter…
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BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Glitazone (Rosiglitazon, Pioglitazon): Erhöhtes Risiko für Frakturen bei Frauen
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2007/RI-rosiglitazon-frakturen.html
Das BfArM macht darauf aufmerksam, dass die Produktinformationen aller rosiglitazon- und pioglitazonhaltigen Arzneimittel um neue Angaben zu Nebenwirkungen und um einen Warnhinweis ergänzt wurden.
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BfArM - Abgrenzung / Klassifizierung
https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Abgrenzung/_node.html
Abgrenzung, Klassifizierung
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BfArM - Startseite
http://www.bfarm.de/DE/Home/home_node.html
Homepage des deutschsprachigen Auftritts
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BfArM - Startseite
https://www.bfarm.de/DE/Home/home_node.html
Homepage des deutschsprachigen Auftritts
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BfArM - Presse - Fluorchinolone und Chinolone: BfArM stößt europäisches Risikobewertungsverfahren an
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2017/pm6-2017.html
Pressemitteilung Nr. 6/17
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BfArM - Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe - Rote-Hand-Brief zu Omniscan® und andere gadoliniumhaltige MRT-Kontrastmittel: Anwendungsbeschränkungen für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und weitere Warnhinweise angeordnet
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RHB/2007/rhb-omniscan.html
Für Omniscan® (Gadodiamid) wurden in der EU eine neue Gegenanzeige (schwere Nierenfunktionsstörungen) sowie ein Warnhinweis (Anwendung bei Neugeborenen und Kleinkindern bis zu einem Jahr) angeordnet. Auch für alle anderen Gadolinium-haltigen…