78 Ergebnisse für: hereditären
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Differenzialdiagnose von Kopfschmerzen
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=53381
Zusammenfassung Einleitung: Aufgrund der hohen epidemiologischen und sozioökonomischen Bedeutung von Kopfschmerzen ist eine korrekte Differenzialdiagnose besonders wichtig, um frühzeitig eine adäquate Therapie zur Vermeidung von Chronifizierung und...
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Perspektiven der Ophthalmoonkologie
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=43438
Zusammenfassung Die wissenschaftlichen Fortschritte der letzten Jahre in der Aufklärung molekulargenetischer Grundlagen der Tumorentstehung und Tumorprogression sowie der Tumormetastasierung haben schwerpunktmäßig bei intraokularen Tumoren eine…
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Erbliche Herzrhythmusstörungen
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=105575
Genetisch bedingte Arrhythmiesyndrome sind seltene Erkrankungen, ihre rechtzeitige Erkennung kann jedoch das Risiko eines plötzlichen Herztodes erheblich senken. Dies ist vor allem deshalb von Bedeutung, weil dieser häufig junge, ansonsten gesunde...
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
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Klassifikation, Diagnostik und Therapie der idiopathischen interstitiellen Pneumonien: Eine kritische Bestandsaufnahme der gegenwärtig in Deutschland...
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=37355
Zusammenfassung Im Jahr 2002 wurde von der American Thoracic Society (ATS) und der European Respiratory Society (ERS) eine neue Klassifikation der idiopathischen interstitiellen Pneumonien veröffentlicht. Differenziert wird nunmehr zwischen der...
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...
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Die idiopathische Skoliose
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=heft&id=79564
Als Skoliose bezeichnet man eine dreidimensionale Achsabweichung der Wirbelsäule. Maßgebend ist die koronale Krümmung der Wirbelsäule in der frontalen Bildgebung, die für die Diagnosestellung mindestens 10 Grad betragen muss (Abbildung 1 gif ppt)....
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Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=57422
Zusammenfassung Einleitung: Mit 4 bis 6 Millionen Patienten weltweit zählt die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) zu den häufigsten Erbkrankheiten des Menschen. Mutationen des PKD1- oder PKD2-Gens verursachen die Bildung von...