177 Ergebnisse für: vhp
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BfArM - Presse - Valsartan: chargenbezogener Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel, deren Wirkstoff von dem chinesischen Hersteller Zhejiang Huahai Pharmaceutical produziert wurde
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2018/pm5-2018.html
Pressemitteilung Nr. 5/18
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oeffis.de - Fahrplanübersicht - Alles rund um Bus & Tickets im Nahverkehr Hameln-Pyrmont
https://www.oeffis.de/cms/busfahrplan/fahrplanuebersicht.html
Der Nahverkehr Hameln-Pyrmont - Informationen zu Bus, Tickets, Fahrplänen, AST, uvm
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BfArM - Presse - BfArM warnt erneut vor Red Rice-Nahrungsergänzungsmitteln: Produkte ab einer Tagesdosis von 5 mg Monakolin K sind als Arzneimittel einzustufen
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2016/pm3-2016.html;jsessionid=CAB8F13B2A6577FF1085593AB485DC1F.1_cid350
Pressemitteilung Nr. 3/16
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BfArM - Startseite
http://www.bfarm.de/DE/Home/home_node.html
Homepage des deutschsprachigen Auftritts
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BfArM - Startseite
https://www.bfarm.de/DE/Home/home_node.html
Homepage des deutschsprachigen Auftritts
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BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Metamizol (Novalgin, Berlosin, Novaminsulfon, etc.): BfArM weist auf richtige Indikationsstellung und Beachtung von Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweisen hin
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2009/RI-metamizol.html
Keine Beschreibung vorhanden.
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BfArM - Empfehlungen des BfArM - BfArM-Empfehlung bezüglich Bauchgurt-Fixierungsystemen
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Medizinprodukte/DE/bauchgurte_2012.html;jsessionid=37EC0E4721DFDF199C6841370D
Information für die Fachkreise
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BfArM - Empfehlungen des BfArM - BfArM-Empfehlung bezüglich Bauchgurt-Fixierungsystemen
http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Medizinprodukte/DE/bauchgurte_2012.html;jsessionid=37EC0E4721DFDF199C6841370DCA577B.1_cid350
Information für die Fachkreise
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BfArM - Risikobewertungsverfahren - Moxifloxacin (Actimax®, Actira®, Avalox®): Anwendungsbeschränkungen und zusätzliche Warnhinweise beschlossen
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/moxifloxacin.html
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) hat im Juli 2008 im Rahmen eines Risikobewertungsverfahrens eine Einschränkung der oralen Anwendung von Moxifloxacin in drei der vier bisher zugelassenen Indikationen…