4 Ergebnisse für: hypokalemic
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AWMF online - Leitlinie Neurologie: Myotone Dystrophien, nichtdystrophe Myotonien und periodische Lähmungen
http://wayback.archive.org/web/20100816111055/http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/ll/030-055.htm
Keine Beschreibung vorhanden.
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Molekulare Genetik von Nierenerkrankungen
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=437
Die polyzystische Nierendegeneration vom Erwachsenentyp stellt mit einem Erkrankten in 1 000 Lebendgeburten die häufigste autosomal erbliche Erkrankung in Europa und Nordamerika dar. In jüngster Zeit konnte das verantwortliche Gen nicht nur für diese...
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Angeborene Magnesiumverlusterkrankungen
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=31441
Zusammenfassung Die molekulargenetische Aufklärung verschiedener angeborener Störungen der Magnesiumhomöostase hat das Verständnis der Regulation des Magnesiumstoffwechsels erweitert. Man unterscheidet intestinale von renalen…