236 Ergebnisse für: kongenitale
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Epidermolytische Ichthyose - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=1275
Seltene, kongenitale Verhornungsstörung. Sonderform der Harlekin-Ichthyose.
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Zunich-Kaye-Syndrom - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
http://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/artikel?id=16064
Das Zunich-Kaye Syndrom, auch bekannt als "Neuroektodermales Syndrom Zunich", ist eine sehr seltene, autosomal-rezessiv vererbte, kongenitale ichthyosiforme ...
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Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna - Altmeyers Enzyklopädie - Fachbereich Dermatologie
https://www.enzyklopaedie-dermatologie.de/dermatologie/hypotrichosis-congenita-hereditaria-marie-unna-1892
Autosomal-dominant vererbte, kongenitale Hypotrichose ohne assoziierte Symptome mit typischen Haaranomalien, die sich meist erst im Vorschul- oder im frühen ...
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Kongenitale Myopathien | Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
https://www.dgm.org/muskelerkrankungen/kongenitale-myopathien
Keine Beschreibung vorhanden.
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Unilokuläre kongenitale Leberzyste :: Radiologie Fall: Kinderradiologie online :: -- Die Kinder-Radiologie Fallsammlung
http://www.kinderradiologie-online.de/radiologie/20050916111510.shtml
Radiologie Fall: Unilokuläre kongenitale Leberzyste :: Kinderradiologie online :: Informationen und Fälle zur Radiologie, Kinder-Radiologie, Pädiatrie und für im Bereich Radiologie oder Pädiatrie tätige Ärzte
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RetinaScience - Hereditäre Netzhautdystrophien
http://retinascience.de/ausgabe/ausgabe.php?S_ID=041
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Orphanet: Analbuminämie, kongenitale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=86816
Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs
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Bildgebende Diagnostik der Lunge: Mißbildungen
http://www.mevis-research.de/~hhj/Lunge/Mb.html
Keine Beschreibung vorhanden.
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Orphanet: Arachnodaktylie, kongenitale kontrakturale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=DE&Expert=115
Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs
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Das Sjögren-Larsson-Syndrom in Deutschland: Zufall oder eine Folge des Dreißigjährigen Krieges?
http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?src=suche&id=1552
Das Sjögren-Larsson-Syndrom (SLS) ist eine seltene autosomal rezessive Erbkrankheit, die durch drei Symptome eindeutig gekennzeichnet ist: eine kongenitale generalisierte Ichthyosis, bis zur Pubertät progrediente Para- oder Tetraspastik und mäßige...